Sucralfate CAS 54182-58-0

Le sucralfate CAS 54182-58-0 est un médicament anti-ulcéreux efficace qui agit en protégeant la surface de l'ulcère et en favorisant la cicatrisation de l'ulcère.

Application : Le sucralfate est utilisé pour le traitement des ulcères gastriques et des ulcères duodénaux. Il agit en réduisant la production d'acide et en inhibant les protéases gastriques.

Article		Règlement standard	Résultat du test
Apparence	Apparence	Poudre blanche ou presque blanche	Poudre presque blanche
Analyse	Chlorures	Inférieur ou égal à 0,50 %	＜0.50%
	Capacité de neutralisation des acides	Inférieur ou égal à 14.0ml	11,6 ml
	Teneur en aluminium	16.5% ~18.5%	17.8%
	Substances apparentées	(1) Impureté individuelle non spécifiée : pas plus de 0,05 %	Non-détecté
		(2) Impureté A : pas plus de 5,0%	0.2%
		(3) Impuretés totales : pas plus de 5,0%	0.2%
	Teneur en saccharose octasulfate	30.0% ~36.0%	33.3%
	Le solvant résiduel	(1) Méthanol : pas plus de 0,3 %	Non-détecté
		(2) Pyridine : pas plus de 0,02 %	Non-détecté
		(3) 2-méthylpyridine : pas plus de 0,005 %	Non-détecté
	Limite microbienne	(1) TAMC inférieur ou égal à 10³ ufc/g	<1×101 ufc/g
		(2) TYMC inférieur ou égal à 10² ufc/g	<1×101 ufc/g
		(3) E.Coli : Non détectable	Non-détecté

Sucralfate CAS 54182-58-0

Produit : Sucralfate 54182-58-0
Autre nom : 54182-58-0 ; Sucrate ; Sucralfato ; Sukralfat ; Carafate ; Complexe de sulfate de saccharose et d'aluminium ; API de sucralfate ;
N° CAS : 54182-58-0
Caractéristiques physiques : inodore, presque sans goût ; hygroscopique. Il est presque insoluble dans l'eau, l'éthanol ou le chloroforme. Il se dissout facilement dans l'acide chlorhydrique dilué ou l'acide sulfurique dilué et se dissout légèrement dans l'acide nitrique dilué.
Formule moléculaire : C₁₁H₆₀Al₁₆O₇₅S₈
Poids moléculaire : 2080,77000
Numéro MDL : MFCD00145339

Le sucralfate (CAS 54182-58-0) offre plusieurs avantages en tant que médicament pour le traitement des troubles gastro-intestinaux. Parmi les avantages du sucralfate, on peut citer :

1. Cicatrisation et protection des ulcères : le sucralfate forme un revêtement protecteur sur les ulcères du tractus gastro-intestinal, notamment les ulcères duodénaux et gastriques. Ce revêtement agit comme une barrière physique, protégeant les ulcères des effets corrosifs de l'acide gastrique et des enzymes digestives. Il favorise le processus de cicatrisation en créant un environnement qui favorise la réparation des tissus.

2. Soulagement des symptômes : en protégeant les zones ulcérées, le sucralfate peut aider à soulager les symptômes associés aux ulcères, tels que la douleur, l’inconfort et les sensations de brûlure. Il soulage en réduisant le contact direct entre les ulcères et l’acide gastrique, ce qui permet aux tissus endommagés de cicatriser.

3. Absorption systémique minimale : le sucralfate est peu absorbé dans la circulation sanguine, ce qui signifie qu'il agit principalement localement dans le tractus gastro-intestinal. Cette caractéristique réduit le risque d'effets secondaires systémiques et rend le sucralfate bien toléré par la plupart des patients.

4. Absence d'effets antiacides : Contrairement à d'autres médicaments utilisés pour traiter les ulcères, tels que les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ou les bloqueurs des récepteurs H2, le sucralfate n'inhibe pas directement la production ou la sécrétion d'acide. Il agit en créant une barrière physique plutôt qu'en réduisant les niveaux d'acide gastrique. Cela peut être avantageux pour les patients qui n'ont pas besoin d'une suppression acide importante ou qui peuvent avoir des contre-indications ou des intolérances aux médicaments antiacides.

5. Flexibilité d'administration : le sucralfate est disponible sous forme de comprimés et de suspension, ce qui permet une certaine souplesse d'administration. Il peut être pris par voie orale, généralement à jeun, ce qui permet aux patients de l'intégrer facilement à leur routine quotidienne.

6. Peu d'interactions médicamenteuses : le sucralfate a des interactions minimales avec d'autres médicaments. Il n'affecte pas l'absorption ou le métabolisme de nombreux médicaments, ce qui réduit le risque d'interactions médicamenteuses et permet une co-administration plus sûre avec d'autres médicaments.

1. Conditions de paiement

TT, LC

2. La date de livraison

Négociable

3. Marché

Moyen-Orient / Afrique / Asie / Amérique du Sud / Europe

4. Échantillon

Disponible
5. Normes exécutives
CP, PE, PI

6. Certificat de qualification
Enregistrement du statut « A » de l'emballage des matières premières, notification d'approbation de la demande de commercialisation de l'API chimique, WC, COPP, CEP, EUGMP, numéro d'enregistrement US DMF, certificat d'enregistrement en Inde, enregistrement au Brésil, enregistrement en Malaisie, etc.

7. Spécification de la taille de l'emballage

Emballage intérieur : sac en polyéthylène monocouche et sac en aluminium.

Emballage extérieur : tambour en fibre.

Conditionnement : 25 kg/fût.

Nous avons des succursales à Dubaï et en Inde

nous avons notre propre usine coopérative et expérimentée, fiable et à long terme

Produits variés à sélectionner en provenance de Chine et d'Inde

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