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Solution unique
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited est engagée dans le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques, d'ingrédients alimentaires, de vitamines, de produits intermédiaires et de produits chimiques.
Une riche expérience
Fengfu Pharma, dont le siège social est à Hangzhou, en Chine, possède 3 bases de production dans le Shandong, le Zhejiang et le Hebei, qui ont de nombreuses années d'expérience dans la production d'API, de vitamines et de produits chimiques. Ces installations ont été certifiées GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, etc.
Haute qualité
Nous avons un contrôle total sur nos processus de développement, de conception et de fabrication de produits, grâce à nos équipements, méthodes et installations d’inspection de pointe.
Service de haute qualité
Notre objectif est de vous fournir des produits de qualité et des services professionnels pour un bénéfice mutuel. Nous sommes également disposés à travailler avec des partenaires du monde entier pour créer ensemble un avenir meilleur.
L'upadacitinib est un médicament utilisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrite psoriasique, de la dermatite atopique, de la colite ulcéreuse, de la maladie de Crohn, de la spondylarthrite ankylosante et de la spondylarthrite axiale. L'upadacitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui agit en bloquant l'action d'enzymes appelées Janus kinases. Ces enzymes sont impliquées dans la mise en place de processus qui conduisent à l'inflammation, et le blocage de leur effet permet de contrôler l'inflammation des articulations.
Produit : Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Autre nom : Upadacitinib ; ABT-494 ; ABT-494 (Upadacitinib) base libre ; ABT-494 (Upadacitinib) ;
Nom chimique : (3S,4R)-3-éthyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroéthyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
Formule moléculaire : C17H19F3N6O
Produit : Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Noms alternatifs : INCB018424 ; Ruxolitinib ; API de phosphate de ruxolitinib ; API de ruxolitinib ; Intermédiaires du ruxolitinib ;
Nom chimique : (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
Formule moléculaire : 306,37
Masse moléculaire : C17H18N6
Produit : Tadalafil CAS 171596-29-5
Noms alternatifs : API Tadalafil ; API Cialis Tadalafil ; API Adcirca ; CAS 171596-29-5 ; 171596-29-5 ; IC 351 ; ICOS351 ; Cialis 98 % ; Tildénafil ; Royaume-Uni 336017 ;
Nom chimique : (6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-méthylpyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
Formule moléculaire : C22H19N3O4
Masse moléculaire : 389,41
Chlorhydrate de lidocaïne CAS 6108-05-0
Produit : Chlorhydrate de lidocaïne CAS 6108-05-0
Noms alternatifs : Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté ; Chlorhydrate de lidocaïne anhydre ; Lidocaïne ; Lidocaïne HCl ; Chlorhydrate de lidocaïne ; Lignocaïne HCl ; 6108-05-0 ; 137-58-6 ;
Nom chimique : chlorhydrate de 2-diméthylamino-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide
Formule moléculaire : C14H25ClN2O2
Masse moléculaire : 288,814
Chlorhydrate de ropivacaïne CAS 132112-35-7
Produit : Chlorhydrate de ropivacaïne CAS 132112-35-7
Noms alternatifs : Ropivacaïne HCl ; Chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté ; API Naropin ; Monochlorhydrate de ropivacaïne ; 132112-35-7 ;
Formule moléculaire : C17H26N2O.ClH.H2O
Masse moléculaire : 328,88
N° CAS : 132112-35-7
Chlorhydrate de prilocaïne CAS 1786-81-8
Produit : Chlorhydrate de prilocaïne CAS 1786-81-8
Noms alternatifs : chlorhydrate de prilocaïne ; prilocaïne ; chlorhydrate de prilocaïne ; API Citanest ; monochlorhydrate de prilocaïne ; 721-50-6 ; 1786-81-8 ;
Nom chimique : 2-Chlorhydrate de (propylamino)-o-propionotoluidide ;
Formule moléculaire : C13H21ClN2O
Chlorhydrate de pramoxine CAS 637-58-1
Produit : Chlorhydrate de pramoxine CAS 637-58-1
Noms alternatifs : Pramoxine HCL API ; Chlorhydrate de pramoxine 637-58-1 ; Chlorhydrate de pramoxine (1554002) ; Chlorhydrate de pumocaïne ; Chlorhydrate de plamoxine ; Monochlorhydrate de pramoxine ; Monohydrate de chlorhydrate de pramoxine ; 637-58-1 ;
Chlorhydrate de bupivacaïne CAS 73360-54-0
Produit : Chlorhydrate de bupivacaïne CAS 73360-54-0
Noms alternatifs : chlorhydrate de bupivacaïne hydraté ; chlorhydrate de bupivacaïne hydraté ; bupivacaïne ; 2180-92-9 ; chlorhydrate de bupivacaïne ; chlorhydrate de bupivacaïne monohydraté ; marcaïne ; sensorcaïne ; monochlorhydrate de bupivacaïne ;
Chlorhydrate d'articaïne CAS 23964-57-0
Produit : Chlorhydrate d'articaïne CAS 23964-57-0
Noms alternatifs : Articaïne HCl ; Chlorhydrate de carticaïne ; Septocaïne ; Chlorhydrate d'articaïne monohydraté ; Septocaïne ; 23964-57-0 ;
Nom chimique : chlorhydrate d'acide 4-méthyl-3-[[(1-oxo-2-(propylamino)propyl)amino]méthyl]benzoïque
L'updacacitinib peut être prescrit par un rhumatologue consultant pour les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée ou sévère. Il peut également être utilisé pour traiter l'arthrite psoriasique.
L'upadacitinib ne sera pas débuté si :
● Votre condition n'est pas active
● Vous n’avez pas essayé d’autres traitements pour votre maladie au préalable
● Vous avez une infection
Avant de vous prescrire de l'upadacitinib, les médecins peuvent utiliser un système de notation pour évaluer le nombre d'articulations douloureuses ou gonflées et comment vous vous sentez. Cela les aide à déterminer le degré d'activité de votre arthrite. Vous devrez également effectuer des analyses sanguines avant le début du traitement pour déterminer si le médicament vous convient.
Votre médecin devra vérifier si vous avez déjà été exposé à la tuberculose (TB). Même si vous ne présentez pas de symptômes, les bactéries responsables de la tuberculose peuvent toujours être présentes dans votre corps et vous devrez peut-être suivre un traitement pour y faire face avant de commencer l'upadacitinib.
Si vous avez déjà eu une hépatite, vous devrez peut-être effectuer des contrôles réguliers, car l'upadacitinib peut augmenter le risque de récidive de l'hépatite.
L'upadacitinib est généralement prescrit en association avec le méthotrexate, sauf si vous ne pouvez pas prendre ce médicament pour des raisons médicales. Cependant, l'upadacitinib ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs ou biologiques ou d'autres inhibiteurs de JAK.
L'upadacitinib n'est pas recommandé si vous êtes enceinte, si vous prévoyez de devenir enceinte ou si vous allaitez.
Votre médecin peut décider de ne pas vous prescrire d'upadacitinib si vous avez eu ou présentez l'un des symptômes suivants :
● Bardeaux
● Maladie des poumons, du foie ou des reins
● Problèmes cardiaques, hypertension artérielle, taux de cholestérol élevé ou caillots sanguins (thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire)
● Ulcères d’estomac
● Cancer
L'upadacitinib CAS 1310726-60-3 est un nouvel agent de deuxième intention approuvé par la FDA pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients qui n'ont pas montré de réponse adéquate ou d'intolérance à l'agent de première intention, le méthotrexate. Cet agent est un inhibiteur sélectif de la Janus kinase (JAK) de deuxième génération ciblant l'enzyme JAK1.
L'utilisation de l'upadacitinib avec d'autres inhibiteurs de JAK (JAKinibs) ou des immunosuppresseurs puissants comme l'azathioprine et la cyclosporine n'est pas conseillée. Cependant, son utilisation en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) non biologiques tels que le méthotrexate est recommandée, tandis que son utilisation avec des ARMM biologiques n'est pas recommandée. Associé au traitement de première intention, le méthotrexate, l'upadacitinib a inhibé la progression de la maladie sur l'imagerie radiographique et a maintenu l'efficacité clinique.
Les avancées cliniques pour les agents utilisés dans d’autres maladies auto-immunes, telles que l’arthrite psoriasique (AP), la dermatite atopique (DA), la spondylarthrite ankylosante (SA), l’artérite à cellules géantes (ACG), le lupus érythémateux disséminé (LED) et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), ont montré des résultats prometteurs. L’upadacitinib marque une étape importante en tant que premier médicament oral approuvé par la FDA pour traiter la maladie de Crohn modérée à sévère.
L'upadacitinib est approuvé par la FDA pour les patients atteints de DA qui ont échoué à d'autres traitements systémiques, y compris les produits biologiques, ou lorsque l'utilisation de ces traitements est déconseillée. Pour les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) qui présentent une pochite récurrente après une anastomose iléo-anale (IPAA), l'American Gastroenterological Association (AGA) suggère des traitements immunosuppresseurs avancés comme l'upadacitinib. L'upadacitinib peut être envisagé pour la pochite chronique dépendante des antibiotiques. Une évaluation endoscopique est conseillée pour confirmer l'inflammation et exclure d'autres causes.
Pour les patients atteints de colite ulcéreuse (RCH) qui ont subi une IPAA et développent des symptômes dus à une cuffite, l'AGA suggère d'utiliser des thérapies topiques approuvées pour le traitement de la RCH, telles que la mésalamine topique et les corticostéroïdes topiques. L'upadacitinib ou d'autres thérapies immunosuppressives peuvent être envisagées pour les cas réfractaires.
Quand puis-je m'attendre à ce que l'Upadacitinib CAS 1310726-60-3 fonctionne
L'upadacitinib est efficace pour la plupart des patients, généralement peu de temps après le début du traitement. Certains patients peuvent ressentir une amélioration des symptômes dès 1-2 semaines après le début du traitement par l'upadacitinib. Certains patients peuvent avoir besoin d'un peu de temps pour que le médicament commence à agir. En général, il faut jusqu'à 2 mois pour constater un effet. Si un patient ne constate aucune amélioration après avoir pris le médicament pendant 2 mois, la probabilité que le médicament soit efficace pour lui est faible.
L'inflammation de la dermatite atopique (DA) est causée en partie par des messagers du système immunitaire appelés cytokines, dont le taux est augmenté dans le sang et la peau. Plusieurs de ces cytokines inflammatoires exercent leurs effets par l'intermédiaire d'une voie de signalisation chimique à l'intérieur des cellules, appelée voie JAK-STAT (Janus Kinase-Signal transducer and activators of transcription).
La famille JAK comprend quatre membres. Les inhibiteurs de JAK peuvent cibler un ou plusieurs de ces membres de la famille pour bloquer ces signaux immunitaires et inhiber l’effet inflammatoire des cytokines clés impliquées dans la MA.
L'upadacitinib agit en bloquant sélectivement JAK1, un membre de la famille JAK associé à plusieurs cytokines et autres voies qui provoquent l'inflammation et les démangeaisons dans la MA.
Comment prendre l'Upadacitinib CAS 1310726-60-3
L'upadacitinib est un comprimé à prendre une fois par jour. La prise d'upadacitinib avec de la nourriture peut réduire les nausées ou autres troubles gastro-intestinaux que vous pourriez ressentir. L'upadacitinib peut être utilisé seul ou en association avec le méthotrexate ou d'autres médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie classiques (ARMM). L'upadacitinib ne doit pas être administré en association avec un autre médicament biologique ou d'autres médicaments qui affaiblissent votre système immunitaire. Certains patients commenceront à constater une amélioration en quelques semaines, mais il faudra peut-être plusieurs mois pour que l'effet soit complet.
L'upadacitinib est un ARMM utilisé pour traiter les types d'arthrite inflammatoire, tels que la polyarthrite rhumatoïde (PR).
L'upadacitinib est recommandé en association avec le méthotrexate (MTX) chez les patients adultes atteints de PR active modérée à sévère qui n'ont pas répondu de manière adéquate au MTX. Chez les patients qui ne tolèrent pas le MTX, l'upadacitinib peut être administré en monothérapie.
L'upadacitinib n'est jamais utilisé en association avec des médicaments biologiques. L'association de l'upadacitinib à un traitement biologique n'est pas recommandée en raison du risque accru d'infection.
Polyarthrite rhumatoïde
Cinq études portant sur un total de près de 4 400 patients ont montré que l'upadacitinib était efficace pour réduire les symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Ces études ont consisté à évaluer l'activité de la maladie dans 28 articulations du corps sur une échelle standard. Elles ont montré que l'upadacitinib était efficace pour éliminer les symptômes ou obtenir une faible activité de la maladie chez 43 à 48 % des patients, contre une activité réduite de la maladie chez 14 à 19 % des patients ayant reçu un placebo (un traitement fictif) ou du méthotrexate.
Rhumatisme psoriasique
Deux études portant sur plus de 2 000 patients atteints d’un rhumatisme psoriasique actif malgré un traitement antérieur ont montré que l’upadacitinib, utilisé seul ou avec du méthotrexate, était plus efficace que l’adalimumab (un autre médicament utilisé dans le traitement du rhumatisme psoriasique) ou que le placebo pour réduire les symptômes de la maladie. Entre 57 et 71 % des patients sous upadacitinib à une dose de 15 mg par jour ont obtenu une réduction des symptômes après 12 semaines de traitement, contre 65 % des patients traités par adalimumab et 24 à 36 % des patients sous placebo.
Spondylarthrite axiale
Pour la spondylarthrite ankylosante, une étude d'une semaine portant sur 187 patients dont la maladie n'était pas suffisamment contrôlée par d'autres traitements a montré que l'upadacitinib était efficace pour réduire les symptômes de la maladie. Parmi les patients ayant reçu l'upadacitinib, environ 52 % ont connu une réduction du nombre et de la gravité des symptômes, contre 26 % des patients sous placebo.
De plus, une étude portant sur environ 300 patients atteints de spondylarthrite axiale non radiographique dont la maladie ne pouvait pas être suffisamment contrôlée par d’autres traitements a montré que l’upadacitinib améliorait les symptômes de la maladie : les symptômes se sont améliorés d’au moins 40 % après 14 semaines chez 45 % des patients prenant de l’upadacitinib contre 23 % des patients sous placebo.
La dermatite atopique
L'upadacitinib s'est révélé efficace pour éclaircir la peau et réduire l'étendue et la gravité de la maladie chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère dans trois études principales portant sur un total de 2 584 adultes et enfants à partir de 12 ans. Les études ont comparé les effets de deux doses d'upadacitinib (15 et 30 mg par jour), utilisées avec ou sans corticostéroïdes appliqués sur la peau, avec un placebo.
Le traitement par upadacitinib seul a permis de réduire l'étendue et la gravité de la maladie chez 60 à 70 % des patients prenant la dose de 15 mg et chez 73 à 80 % de ceux prenant la dose de 30 mg, contre 13 à 16 % des patients sous placebo. Une peau nette ou presque nette a été obtenue chez 39 à 62 % des patients prenant de l'upadacitinib, contre 5 à 8 % des patients sous placebo.
Des résultats similaires ont été observés lorsque l'upadacitinib a été utilisé avec des corticostéroïdes : l'étendue et la gravité de la maladie ont été réduites chez 65 à 77 % des patients prenant de l'upadacitinib contre 26 % des patients sous placebo ; la peau est devenue claire ou presque claire chez 40 à 59 % des patients prenant de l'upadacitinib, contre 11 % des patients du groupe placebo.
Rectocolite hémorragique
Deux études principales portant sur 988 patients ont montré que l’upadacitinib était efficace pour éliminer les symptômes et améliorer l’inflammation de la muqueuse intestinale de la colite ulcéreuse modérément à sévèrement active chez les patients dont la maladie n’avait pas répondu à d’autres traitements ou qui ne pouvaient pas tolérer d’autres traitements.
Après huit semaines de traitement au cours desquelles les patients prenaient de l'upadacitinib 45 mg ou un placebo une fois par jour, la proportion de patients sous upadacitinib dont les symptômes avaient disparu ou presque disparu, ainsi qu'une inflammation normale ou légère de la muqueuse intestinale, était de 26 % dans la première étude et de 34 % dans la deuxième étude, contre près de 5 % et 4 % pour ceux prenant un placebo.
la maladie de Crohn
Deux études principales portant sur un total de 1 021 patients atteints d'une maladie de Crohn modérément à sévèrement active ont montré que l'upadacitinib était efficace pour améliorer les symptômes de la maladie. Après 12 semaines de traitement pendant lesquelles les patients prenaient de l'upadacitinib 45 mg ou un placebo une fois par jour, la proportion de patients sous upadacitinib dont les symptômes avaient disparu ou presque disparu dans les deux études était de 40 % et 51 %, contre 14 % et 22 % pour ceux sous placebo. L'inflammation de la muqueuse intestinale a été réduite de plus de moitié chez 35 % et 46 % des patients ayant reçu de l'upadacitinib, contre 4 % et 13 % des patients ayant reçu un placebo.
Notre usine
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited est engagée dans le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques, d'ingrédients alimentaires, de vitamines, de produits intermédiaires et de produits chimiques.
Fengfu Pharma, dont le siège social est à Hangzhou, en Chine, possède 3 bases de production dans le Shandong, le Zhejiang et le Hebei, qui ont de nombreuses années d'expérience dans la production d'API, de vitamines et de produits chimiques. Ces installations ont été certifiées GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, etc. Nous avons un contrôle total sur le développement, la conception et les processus de fabrication de nos produits, grâce à nos équipements, méthodes et installations d'inspection de pointe.
Avec des compétences clés dans les domaines pharmaceutique et alimentaire, Fengfu Pharma a établi de vastes réseaux commerciaux dans le monde entier. Nous avons des partenaires marketing stratégiques respectivement à Mumbai et à Dubaï. Nous sommes prêts à vous fournir nos meilleurs produits et services.
Notre objectif est de vous fournir des produits de qualité et des services professionnels pour un bénéfice mutuel. Nous sommes également disposés à travailler avec des partenaires du monde entier pour créer ensemble un avenir meilleur.
FAQ
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